{"id":40075,"date":"2026-05-18T10:55:27","date_gmt":"2026-05-18T10:55:27","guid":{"rendered":"https:\/\/rp221.com\/?p=40075"},"modified":"2026-05-18T10:56:15","modified_gmt":"2026-05-18T10:56:15","slug":"lordre-executif-de-trump-sur-les-psychedeliques-stimule-linteret-des-investisseurs-avec-la-promesse-dexamens-acceleres","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rp221.com\/?p=40075","title":{"rendered":"L’ordre ex\u00e9cutif de Trump sur les psych\u00e9d\u00e9liques stimule l’int\u00e9r\u00eat des investisseurs avec la promesse d’examens acc\u00e9l\u00e9r\u00e9s"},"content":{"rendered":"
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Le d\u00e9cret du pr\u00e9sident am\u00e9ricain Donald Trump visant \u00e0 acc\u00e9l\u00e9rer le d\u00e9veloppement des m\u00e9dicaments psych\u00e9d\u00e9liques a fait na\u00eetre l’espoir chez les soci\u00e9t\u00e9s du secteur d’attirer davantage de capitaux, bien que les chercheurs avertissent que les nouveaux traitements sont encore loin d’\u00eatre finalis\u00e9s.Neuf dirigeants et investisseurs interrog\u00e9s par Reuters ont d\u00e9clar\u00e9 que cet ordre pourrait r\u00e9duire les d\u00e9lais administratifs et am\u00e9liorer la coordination entre la Food and Drug Administration (FDA) et la Drug Enforcement Administration (DEA) des \u00c9tats-Unis.<\/p>\n

Plusieurs entreprises ont pr\u00e9cis\u00e9 que l’arriv\u00e9e de nouveaux fonds ne reste pour l’instant qu’un espoir, mais Joseph Tucker, PDG du d\u00e9veloppeur de psych\u00e9d\u00e9liques Enveric Biosciences, a confi\u00e9 \u00e0 Reuters que sa soci\u00e9t\u00e9 avait lev\u00e9 5 millions de dollars d\u00e8s l’annonce du d\u00e9cret Trump.<\/p>\n

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Dane Stevens, PDG d’Optimi Health, a indiqu\u00e9 que son entreprise avait re\u00e7u de nombreux appels presque imm\u00e9diatement apr\u00e8s l’ordre, des investisseurs potentiels cherchant \u00e0 mieux comprendre le secteur.<\/p>\n

‘Quand des mesures sont prises par d\u00e9cret, le t\u00e9l\u00e9phone sonne’, a d\u00e9clar\u00e9 Stevens.<\/p>\n

Toutefois, sept chercheurs travaillant sur les bienfaits m\u00e9dicaux de ces substances ont soulign\u00e9 que tout nouveau traitement n\u00e9cessite d’abord des recherches co\u00fbteuses et chronophages, et que la plupart des m\u00e9dicaments psych\u00e9d\u00e9liques en sont encore aux premiers stades de d\u00e9veloppement, loin d’une commercialisation. ‘Je suis prudemment optimiste, mais je ne c\u00e9l\u00e8bre pas encore de f\u00eate pour le financement’, a d\u00e9clar\u00e9 la chercheuse G\u00fcl D\u00f6len, professeure \u00e0 l’Universit\u00e9 de Californie \u00e0 Berkeley, dont les travaux explorent comment les psych\u00e9d\u00e9liques pourraient rouvrir les ‘p\u00e9riodes critiques’ \u2014 des fen\u00eatres de plasticit\u00e9 c\u00e9r\u00e9brale accrue facilitant le r\u00e9apprentissage des comportements et le traitement des traumatismes.<\/p>\n

La FDA avait mis en avant la lenteur des calendriers de d\u00e9veloppement et la complexit\u00e9 de la conception des essais lors de sa d\u00e9cision, en 2024, de refuser l’approbation de la th\u00e9rapie assist\u00e9e par MDMA de Lykos Therapeutics pour le syndrome de stress post-traumatique (SSPT).<\/p>\n

Un signe de changement de cap de la FDA est apparu en avril lorsqu’elle a accord\u00e9 un examen acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 \u00e0 trois soci\u00e9t\u00e9s, Compass Pathways, Usona Institute et Transcend Therapeutics, qui \u00e9tudient toutes des traitements psych\u00e9d\u00e9liques pour des troubles de la sant\u00e9 mentale.<\/p>\n

LES INVESTISSEURS PER\u00c7OIVENT UNE DIMINUTION DU RISQUE Sa’ad Shah, cofondateur de Noetic Fund, un fonds de capital-risque ayant investi dans des soci\u00e9t\u00e9s de psych\u00e9d\u00e9liques telles que Compass Pathways, Definium Therapeutics et AtaiBeckley, a expliqu\u00e9 que le secteur attirait historiquement des capitaux provenant de family offices et de particuliers fortun\u00e9s.<\/p>\n

D\u00e9sormais, il esp\u00e8re que le d\u00e9cret incitera les investisseurs institutionnels, tels que les fonds souverains et les r\u00e9gimes de retraite publics, \u00e0 entrer dans le secteur en r\u00e9duisant l’incertitude r\u00e9glementaire qui les maintenait \u00e0 l’\u00e9cart et en signalant que le secteur b\u00e9n\u00e9ficie d’un soutien gouvernemental cr\u00e9dible.<\/p>\n

Shah et Sri Teja Mullapudi, responsable scientifique de Noetic, ont d\u00e9clar\u00e9 qu’un engagement plus rapide de la FDA pourrait faire \u00e9conomiser des ‘dizaines de millions de dollars’ aux entreprises en phase clinique en ramenant certains d\u00e9lais d’examen de 10 ou 12 mois \u00e0 seulement un ou deux mois.<\/p>\n

N\u00e9anmoins, les investisseurs estiment que les retomb\u00e9es ne seront pas r\u00e9parties uniform\u00e9ment. Les d\u00e9veloppeurs en phase avanc\u00e9e b\u00e9n\u00e9ficiant de d\u00e9signations de ‘th\u00e9rapie r\u00e9volutionnaire’ ou de donn\u00e9es pivots devraient \u00eatre les premiers \u00e0 profiter des examens acc\u00e9l\u00e9r\u00e9s ou des bons de priorit\u00e9.<\/p>\n

Pour les entreprises \u00e0 un stade plus pr\u00e9coce, l’effet est ‘plus flou’ mais reste positif car davantage d’investisseurs pourraient d\u00e9sormais consid\u00e9rer les psych\u00e9d\u00e9liques comme une cat\u00e9gorie d’investissement viable, a d\u00e9clar\u00e9 Matias Serebrinsky, cofondateur de la soci\u00e9t\u00e9 d’investissement PsyMed Ventures.<\/p>\n

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LES ENTREPRISES VOIENT UNE VOIE PLUS RAPIDE<\/b><\/p>\n

Robert Barrow, PDG de Definium Therapeutics, qui d\u00e9veloppe une th\u00e9rapie \u00e0 base de LSD pour le trouble anxieux g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9, a d\u00e9clar\u00e9 que des processus r\u00e9glementaires plus rapides pourraient am\u00e9liorer l’efficacit\u00e9 et r\u00e9duire le gaspillage.<\/p>\n

L’instruction du d\u00e9cret demandant \u00e0 la DEA de commencer le travail de classification des substances contr\u00f4l\u00e9es d\u00e8s que les donn\u00e9es de phase avanc\u00e9e sont disponibles, plut\u00f4t que d’attendre l’approbation de la FDA, pourrait particuli\u00e8rement aider, a-t-il pr\u00e9cis\u00e9.<\/p>\n

La DEA classe les m\u00e9dicaments dans des tableaux qui d\u00e9terminent leur degr\u00e9 de contr\u00f4le et leur possibilit\u00e9 de prescription. Les autorit\u00e9s am\u00e9ricaines ont r\u00e9cemment entrepris de reclasser le cannabis pour lever les obstacles \u00e0 la recherche et \u00e0 l’investissement.<\/p>\n

Srinivas Rao, PDG d’AtaiBeckley, a d\u00e9clar\u00e9 que l’accent mis par le d\u00e9cret sur l’am\u00e9lioration de la communication entre la FDA et la DEA concernant les protocoles d’essais cliniques et l’approbation des sites pourrait faire gagner ‘plusieurs trimestres’ sur les calendriers de d\u00e9veloppement.<\/p>\n

AtaiBeckley d\u00e9veloppe le BPL-003, une formulation intranasale de 5-MeO-DMT pour la d\u00e9pression r\u00e9sistante aux traitements.<\/p>\n

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LES CRAINTES SUR LE FINANCEMENT ET LA COUVERTURE TEMP\u00c9RENT L’OPTIMISME<\/b><\/p>\n

Le financement de tels traitements a \u00e9t\u00e9 difficile, ont confi\u00e9 certains chercheurs \u00e0 Reuters, en raison de la position historique du gouvernement contre l’usage de drogues psych\u00e9d\u00e9liques. La lev\u00e9e des obstacles r\u00e9glementaires entrouvre la porte \u00e0 davantage d’\u00e9tudes ind\u00e9pendantes, ont-ils ajout\u00e9.<\/p>\n

Serebrinsky de PsyMed a not\u00e9 que si l’ordre ex\u00e9cutif peut acc\u00e9l\u00e9rer les examens, il n’apporte aucune clart\u00e9 sur les obstacles au remboursement par les assurances pour les th\u00e9rapies psych\u00e9d\u00e9liques.<\/p>\n

‘Qui va payer ?’, a demand\u00e9 Serebrinsky. ‘C’est une question sans r\u00e9ponse, et le d\u00e9cret ne nous donne pas de r\u00e9ponses compl\u00e8tes.’<\/p>\n

Les experts cliniques ont averti que l’enthousiasme ne doit pas occulter les risques, en particulier autour de l’iboga\u00efne, un puissant psych\u00e9d\u00e9lique d\u00e9riv\u00e9 de la plante africaine iboga, qui a figur\u00e9 en bonne place dans l’offensive politique de Trump.<\/p>\n

L’iboga\u00efne a \u00e9t\u00e9 promue par des groupes de v\u00e9t\u00e9rans et des d\u00e9fenseurs de la lutte contre les addictions comme un traitement potentiel du SSPT et des troubles li\u00e9s \u00e0 l’usage de substances, mais les entreprises sont encore loin de commercialiser une th\u00e9rapie \u00e0 base d’iboga\u00efne, la plupart des \u00e9tudes \u00e9tant encore au stade pr\u00e9clinique ou de d\u00e9veloppement initial.<\/p>\n

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